随着人们对脑血管病的认知不断提高，加之当下脑血管病人逐年增多，以至于大家一看到肢体无力，走路不稳、说话不清楚的病人，就想到了脑血管病。其实，在神经内科，有一大类疾病，也可表现为肌肉无力、萎缩、肢体麻木、肉跳、肌痛、关节畸形等。有这些表现的人，往往是得了另外一种疾病——神经肌肉病。
什么是神经肌肉病
神经肌肉疾病是累及周围神经、神经-肌肉接头和骨骼肌的一组疾病的统称。从解剖上讲，就是从大脑和脊髓上发出了很多细小的神经，它们通过神经与肌肉接头，支配人体的运动和感觉等。如果这些神经、神经肌肉接头和肌肉出现了功能障碍，那就是得了神经肌肉病。主要表现简单来讲有肢体麻木无力、疼痛、肉跳、肌肉萎缩等，此类疾病主要包括：重症肌无力、肌营养不良症、多发性肌炎、代谢性肌病、周期性瘫痪、周围神经病如吉兰-巴雷综合征等，以及各种药物、中毒、感染、内分泌性障碍引起的神经肌肉损害等。
神经肌肉病的常见症状
感觉障碍
包括麻木感、蚁走感、针刺感、发凉、刀割样疼痛、烧灼样痛、局限性痛温觉缺失等。
肌肉无力
包括肢体、面部或躯干无力等。可表现为四肢无力、单肢无力、眼睑下垂、复视，声音嘶哑、吞咽困难、抬头困难、呼吸困难等。
肌肉病态疲劳
分为全身型和局部型，全身型表现为日常活动能力下降，局部型表现为言语含糊不清、眼睑下垂或视物重影等，共同特征为运动后加重，休息后可减轻。
肌肉疼痛、萎缩或肥大
主要表现为肌肉酸胀、疼痛;萎缩一般以局部肌肉开始，逐渐发展为全身;肥大多见于双侧小腿腓肠肌。
神经肌肉病的检查方法
肌电图
通过观察肌肉的生物电活动，了解神经肌肉的功能状态。它常用于区分神经源性损伤和肌源性损伤，是诊断神经肌肉病的主要方式。
肌肉无力
取患者的腓肠神经、小块骨骼肌样本，经过处理在显微镜或电镜下观察。它对于各种原因导致的周围神经病、进行性脊肌萎缩症、代谢性肌病等疾病的诊断有临床意义。
肌肉病态疲劳
分为全身型和局部型，全身型表现为日常活动能力下降，局部型表现为言语含糊不清、眼睑下垂或视物重影等，共同特征为运动后加重，休息后可减轻。
肌肉疼痛、萎缩或肥大
神经超声、神经增强磁共振、心肌酶谱、血尿免疫固定电泳等检查方式综合诊断病情。
神经内科三病区神经肌肉病亚专业组
神经肌肉病病种较多、病因复杂、临床表现多样。大部分神经肌肉病，如周围神经病、重症肌无力、代谢性疾病等，都是可治性疾病，如及时确诊、正确治疗，疾病可以得到有效控制。即使目前还有很多没有特效治疗的神经肌肉疾病，如进行性肌营养不良等，通过肌肉活检等检查明确诊断后，可以帮助判断预后，提高对症支持治疗，避免辗转就医造成的经济损失。
神经内科三病区神经肌肉病亚专业组成立两个月，顺利完成衡水市人民医院南院区第一例神经活检，成功发现并诊治衡水地区第一例抗MAG抗体相关周围神经病、转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病、腓骨肌萎缩症1A型等疑难罕见神经肌肉病。目前已经形成了从临床评估、神经电生理检查、分子生物学诊断等一体化流程，联合多学科全面开展周围神经病、神经肌肉接头病、肌病等精准治疗，为广大患者提供规范、系统、有效和经济的诊治方案。
联系电话：
0318-2181175(医)
0318-2181173(护)
地址：哈励逊国际和平医院南院区6号楼12楼
